Трамадол таблетки 50 мг

Одна таблетка содержит активное вещество - трамадола гидрохлорид 50.0 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), кросповидон (Полипласдон) XL-10, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), магния стеарат состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (Е 171), триацетин, полисорбат 80 (твин 80), масло вазелиновое Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые, с немного шероховатой поверхностью.

Лечение болевого синдрома средней и высокой интенсивности

Механизм действия Трамадол – опиоидный анальгетик с центральным механизмом действия. Является неселективным полным агонистом µ-, δ- и κ-опиоидных рецепторов с большим сродством к µ-рецепторам. Вторым механизмом действия трамадола, усиливающим его анальгетическое действие, является подавление обратного захвата норадреналина нейронами и усиление высвобождения серотонина. Трамадол обладает противокашлевым действием. В отличие от морфина, в терапевтических дозах не угнетает дыхание и в меньшей степени влияет на моторику кишечника. Влияние на сердечно-сосудистую систему выражено слабо. Анальгетический потенциал трамадола составляет 1/10–1/6 от активности морфина. Дети Эффекты перорального и парентерального введения трамадола изучались в клинических исследованиях с участием более 2000 детей с рождения до 17 лет. Показания для лечения боли, изучаемые в этих исследованиях, включали послеоперационные боли (в основном абдоминальные), боли после хирургического удаления зубов, в результате переломов, ожогов и травм, при других состояниях, сопровождающихся болевым синдромом, требующих лечения анальгетиками в течение не менее 7 дней. Показано, что при однократном применении в дозах до 2 мг/кг или многократном применении в дозах до 8 мг/кг в сутки (не более 400 мг в сутки) трамадол превосходит по эффективности плацебо, а также превосходит или равен по эффективности парацетамолу, налбуфину, петидину и низким дозам морфина. Результаты проведенных исследований подтвердили эффективность трамадола. Профиль безопасности трамадола был сходным у взрослых пациентов и детей старше 1 года (см. раздел 4.2).

Режим дозирования Взрослые Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от интенсивности болевого синдрома и индивидуальной чувствительности пациента. Продолжительность лечения определяется индивидуально, не следует назначать препарат свыше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. Не следует превышать суточную дозу трамадола – 400 мг, за исключением особых обстоятельств (например, онкологическая боль или тяжелая послеоперационная боль). Взрослые и подростки старше 12 лет Дозы — Одноразовая доза — Максимальная суточная доза Трамадол (таблетки, покрытые оболочкой 50 мг) — 50–100 мг каждые 4–6 часов (1–2 таблетки) — 400 мг (до 8 таблеток) В случае недостаточности обезболивающего эффекта через 30–60 минут принимают 50 мг трамадола повторно. При интенсивных болях рекомендуемая разовая доза 100 мг трамадола. Эффект сохраняется в среднем 4–6 ч в зависимости от характера и интенсивности боли. При наличии опухолей, или во время оперативных вмешательств может быть необходимым существенно более высокое повышение дозировки. Для сохранения эффекта обезболивания свыше 24 часов используется, как правило, дозировка не выше, чем при обычной дозировке. Особые группы пациентов Дети Таблетки Трамадол не применяются у детей до 12 лет. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов (до 75 лет), не имеющих клинически выраженной печёночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов старше 75 лет выведение препарата может быть замедлено. Поэтому, при необходимости, увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента. Пациенты с почечной недостаточностью или на диализе и пациенты с печеночной недостаточностью При нарушении функции почек и/или печени выведение трамадола из организма замедлено. При необходимости интервал между приемами препарата должен быть увеличен. Трамадол не рекомендуется принимать пациентам при тяжелой печеночной недостаточности и тяжелой почечной недостаточности (с клиренсом креатинина <10 мл/мин). Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разделяя и не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Цели лечения и прекращение его применения Перед началом лечения препаратом Трамадол вместе с пациентом следует согласовать стратегию лечения, включая продолжительность и цели лечения, а также план завершения лечения в соответствии с рекомендациями по обезболиванию. Во время лечения следует поддерживать частые контакты между врачом и пациентом, чтобы оценить необходимость продолжения лечения, рассмотреть вопрос о прекращении и, при необходимости, скорректировать дозы. Если пациенту больше не требуется терапия Трамадолом, можно порекомендовать постепенно снижать дозу до предотвращения симптомов отмены. При отсутствии адекватного обезболивания следует учитывать возможность гипералгезии, ухудшения переносимости и прогрессирования основного заболевания. Длительность лечения • Трамадол ни при каких обстоятельствах не должен применяться дольше, чем это необходимо. При длительном применении трамадола, обусловленном интенсивностью или этиологией болевого синдрома, необходим периодический контроль (если необходимо с перерывами в приеме препарата) для определения необходимости дальнейшей терапии и оптимизации дозы. При длительном лечении хронического болевого синдрома необходимо придерживаться выбранного графика приема препарата. Трамадол может вызвать привыкание. Преимущества длительного использования необходимо тщательно взвесить. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную. Указание на наличие риска симптомов отмены Если пациенту больше не требуется терапия трамадолом, целесообразно снижать дозу постепенно для предотвращения симптомов «отмены». Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

• гиперчувствительность к действующему веществу трамадола гидрохлориду или другим опиатам, или к любому из вспомогательных веществ • состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы (отравление алкоголем, седативными препаратами, наркотическими анальгетиками, психотропными препаратами) • одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы и двухнедельный период после их отмены • неконтролируемая эпилепсия • в качестве замены наркотических веществ • почечная и печеночная недостаточность тяжелой степени • период беременности и кормление грудью • детский возраст до 12 лет

Очень часто: • головокружение • тошнота Часто: • головная боль • сонливость • запор, сухость во рту, рвота • потливость • утомляемость Нечасто: • влияние на сердечно-сосудистую регуляцию (сердцебиение, тахикардия). Эти нежелательные реакции в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках • влияние на сердечно-сосудистую регуляцию (ортостатическая гипотензия или коллапс). Эти нежелательные реакции в основном наблюдаются при внутривенном введении препарата или при значительных физических нагрузках • рвотные позывы, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, диарея • кожные реакции (например, зуд, эритема, крапивница) Редко: • брадикардия • повышение артериального давления • изменения аппетита • угнетение дыхания • одышка При значительном превышении рекомендуемых доз с одновременным применением других препаратов, угнетающих центральную нервную систему (ЦНС), возможно угнетение дыхания. Было отмечено ухудшение состояния при бронхиальной астме, однако причинно-следственной связи с применением препарата установлено не было. • расстройства речи, парестезии, тремор, эпилептиформные припадки, непроизвольные мышечные сокращения, нарушения координации, обморок. Эпилептиформные припадки возможны после применения высоких доз трамадола или при одновременном применении с препаратами, понижающими порог судорожной готовности • галлюцинации, спутанность сознания, нарушения сна, бред, тревога, делирий и ночные кошмары. После применения трамадола возможны различные редко наблюдаемые нежелательные реакции со стороны психики (в зависимости от личностных особенностей пациента и продолжительности лечения). Эти нежелательные реакции включают изменения настроения (обычно эйфория, иногда дисфория), изменения активности (обычно снижение, иногда повышение), нарушение когнитивных функций и восприятия (например, процесс принятия решений, расстройства восприятия). Возможно развитие лекарственной зависимости. Возможные симптомы «отмены» аналогичны симптомам «отмены» опиоидов: ажитация, тревога, нервозность, нарушения сна, гиперкинезия, тремор и симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта. Другие симптомы, очень редко встречающиеся при отмене трамадола, включают: панические атаки, тяжелую тревогу, галлюцинации, парестезии, шум в ушах и другие крайне редкие симптомы со стороны ЦНС (замешательство, галлюцинации, деперсонализацию, дереaлизацию, паранойю) • миоз, мидриаз, затуманенное зрение • мышечная слабость • нарушения мочеиспускания (затрудненное мочеиспускание, дизурия и задержка мочи) • аллергические реакции (одышка, бронхоспазм, свистящее дыхание, ангионевротический отек) и анафилаксия Неизвестно: • гипогликемия • икота • cеротониновый синдром В отдельных случаях отмечалось повышение активности ферментов печени, по времени совпадавшее с терапией трамадолом. Лекарственная зависимость Повторное применение Трамадола может привести к лекарственной зависимости, даже в терапевтических дозах. Риск развития наркотической зависимости может варьироваться в зависимости от индивидуальных факторов риска пациента, дозы и продолжительности лечения опиоидами. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы При передозировке трамадола следует ожидать симптомы, характерные для наркотических анальгетиков: миоз, рвота, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра до паралича дыхания. Также сообщалось о серотониновом синдроме. Лечение Обеспечение проходимости дыхательных путей. Поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы в зависимости от симптоматики. При нарушении дыхания вводится налоксон. При судорогах следует внутривенно вводить диазепам. При передозировке препарата в лекарственных формах для приема внутрь необходимо провести промывание желудка и назначить активированный уголь в течение первых двух часов после передозировки. После приема особенно больших доз препарата в капсулах удаление содержимого желудка может быть эффективно и в более поздние сроки. Гемодиализ и гемофильтрация малоэффективны при передозировке.

У пациентов с опиоидной зависимостью, травмами головы, шоком, у пациентов с нарушениями сознания неясной этиологии, нарушениями дыхания или поражением дыхательного центра, повышением внутричерепного давления трамадол должен применяться только с особой осторожностью. С особой осторожностью трамадол применять у пациентов, чувствительных к опиатам. Серотониновый синдром Были получены сообщения о развитии потенциально угрожающего жизни серотонинового синдрома при применении трамадола или при одновременном приеме с другими серотонинергическими лекарственными препаратами. Если в соответствии с клиническими показаниями назначено сопутствующее лечение другими серотонинергическими лекарственными препаратами, необходимо тщательно наблюдать за пациентом, особенно во время начала терапии и при повышении дозы. Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменение психического статуса, расстройства вегетативной нервной системы, нервно-мышечные нарушения и / или желудочно-кишечные симптомы. Серотониновый синдром вероятен, когда наблюдается одно из следующих состояний: • спонтанный клонус • индуцируемый или глазной клонус с возбуждением или потоотделением • тремор и гиперрефлексия гипертония и температура тела> 38 °C и индуцируемый глазной клонус. При подозрении на развитие серотонинового синдрома, в зависимости от степени тяжести симптомов, следует рассмотреть возможность снижения дозы препарата или прекращение применения. Отмена серотонинергических лекарственных препаратов обычно приводит к быстрому улучшению. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением на предмет выявления признаков и симптомов угнетения дыхания и применения седативных средств. В связи с этим настоятельно рекомендуется информировать пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними, об этих симптомах. Риск при одновременном применении седативных препаратов Одновременный прием препарата Трамадол и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или аналогичные препараты, может вызвать седативный эффект, угнетение дыхания, кому и смерть. Следовательно, одновременное назначение этих препаратов возможно только тогда, когда нет других вариантов лечения. Если принято решение назначить Трамадол в сочетании с седативными лекарственными средствами, рекомендуется использовать самую низкую эффективную дозу, и лечение должно быть как можно короче. Пациентам следует внимательно следить за признаками и симптомами угнетения дыхания и седации. Угнетение дыхания У пациентов с угнетением дыхания или при сочетанном применении депрессантов ЦНС, или при значительном превышении максимальной рекомендуемой суточной дозы препарат назначать с осторожностью, поскольку возможно возникновение угнетения дыхания. Метаболизм посредством изофермента CYP2D6 Трамадол метаболизируется изоферментом CYP2D6. У пациентов с недостаточной активностью (пациенты с «медленным» метаболизмом) или отсутствием этого изофермента адекватный обезболивающий эффект может быть не достигнут. По оценкам, до 7% европеоидов могут иметь недостаточную активность этого изофермента. В то же время, у пациентов со «сверхбыстрым» метаболизмом существует риск развития побочных эффектов опиоидной токсичности даже при приеме трамадола в рекомендованных дозах. Общие симптомы опиоидной токсичности включают спутанность сознания, сонливость, поверхностное дыхание, резкое сужение зрачков, тошноту, рвоту, запор и отсутствие аппетита. В тяжелых случаях возможно возникновение жизнеугрожающих сердечно-сосудистых нарушений и угнетения дыхания, в редких случаях со смертельным исходом. Оценка распространённости пациентов со «сверхбыстрым» метаболизмом в различных популяциях: Популяция — Распространенность в % Африканское/эфиопское — 29 % Афроамериканское — от 3,4 % до 6,5% Монголоидная — от 1,2 % до 2 % Европеоидная («кавказский» тип) — от 3,6 % до 6,5% Средиземноморская (греческая) — 6,0 % Среднеевропейская (венгерская) — 1,9 % Североевропейцы — от 1 % до 2 % Послеоперационное применение у детей Имеются сообщения о том, что применение Трамадола у детей после тонзиллэктомии и / или аденоидэктомии при обструктивном апноэ во сне приводило к редким, но жизнеугрожающим нежелательным реакциям. При назначении трамадола детям для послеоперационного обезболивания следует проявлять особую осторожность и проводить тщательный мониторинг симптомов опиоидной токсичности, в том числе угнетения дыхания. Дети с нарушениями функции дыхания Не рекомендуется применять Трамадол у детей с нарушениями функции дыхания, в том числе при нервно-мышечных заболеваниях, серьезных заболеваниях сердца или дыхательных путей, при инфекциях верхних дыхательных путей или легких, множественных травмах или обширных хирургических вмешательствах. Эти факторы могут привести к усугублению симптомов опиоидной токсичности. Нарушения дыхания во сне Опиоиды могут вызывать связанные со сном нарушения дыхания, включая центральное апноэ во сне и гипоксемию, связанную со сном. Употребление опиоидов увеличивает риск развития центрального апноэ во сне в зависимости от дозы. Надпочечниковая недостаточность Опиоидные анальгетики иногда могут вызывать обратимую надпочечниковую недостаточность, требующую наблюдения и применения заместительной глюкокортикоидной терапии. Симптомы острой или хронической надпочечниковой недостаточности могут включать такие как, например, сильная боль в животе, тошнота и рвота, низкое кровяное давление, сильная усталость, снижение аппетита и потеря веса. Гиперчувствительность Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с известными случаями тяжелой непереносимости опиоидов аллергического и неаллергического генеза. Риск развития судорог Отмечались случаи судорог у пациентов, принимающих трамадол в рекомендованных дозах. Риск развития судорог может увеличиваться при превышении максимально рекомендуемой суточной дозы препарата (400 мг). Прием трамадола может повышать риск развития судорог у пациентов, принимающих препараты, снижающие судорожный порог. Пациенты с эпилепсией и пациенты подверженные развитию судорог, должны принимать трамадол только по жизненным показаниям. Развитие зависимости Возможно развитие привыкания, физической и психической зависимости, особенно при длительном применении. У пациентов, склонных к злоупотреблению лекарственными препаратами, либо к развитию лекарственной зависимости, лечение препаратом Трамадол должно проводиться только короткими курсами и под медицинским наблюдением. Трамадол неприменим в качестве средства заместительной терапии для пациентов с зависимостью от опиоидов. Несмотря на то, что трамадол является агонистом опиоидных рецепторов, он не может подавлять симптомы «отмены» морфина. Если пациенту больше не требуется терапия трамадолом, целесообразно снижать дозу постепенно для предотвращения симптомов «отмены». Синдром отмены Синдром отмены препарата может возникнуть при резком прекращении терапии или снижении дозы. Когда пациент больше не нуждается в терапии, рекомендуется постепенно уменьшать дозу, чтобы свести к минимуму симптомы отмены. Снижение дозы после приема высокой дозы может занять недели или месяцы. Синдром отмены опиоидных препаратов характеризуется некоторыми или всеми из следующих симптомов: беспокойство, слезотечение, ринорея, зевота, потливость, озноб, миалгия, мидриаз и учащенное сердцебиение. Также могут развиться другие симптомы, включая раздражительность, возбуждение, беспокойство, гиперкинезию, тремор, слабость, бессонница, анорексия, спазмы в животе, тошнота, рвота, диарея, повышение артериального давления, учащенное дыхание или сердцебиение. Если женщины принимают этот препарат во время беременности, существует риск того, что у их новорожденных возникнет неонатальный абстинентный синдром. Трамадол не подходит в качестве заменителя пациентам с опиоидной зависимостью. Хотя трамадол является опиоидным агонистом, он не может подавлять симптомы отмены морфина. Гипералгезия Гипералгезия может быть диагностирована, если пациент, получающий длительную опиоидную терапию, жалуется на усиление боли. Это может качественно и анатомически отличаться от боли, связанной с прогрессированием заболевания, или от прорывной боли, возникающей в результате развития толерантности к опиоидам. Боль, связанная с гипералгезией, имеет тенденцию быть более диффузной, чем ранее существовавшая боль, и менее определенной по качеству. Симптомы гипералгезии могут исчезнуть при снижении дозы опиоидов. Толерантность и расстройство, связанное с употреблением опиоидов (злоупотребление и зависимость) При повторном приеме таких опиоидов, как трамадол, может развиться толерантность, физическая и психологическая зависимость, а также расстройство, связанное с употреблением опиоидов (РУО). Повторное употребление трамадола может привести к расстройству, связанному с употреблением опиоидов (РУО). Более высокая доза и более длительный курс лечения опиоидами могут увеличить риск развития РУО. Злоупотребление или намеренное ненадлежащее использование трамадола может привести к передозировке и/или летальному исходу. Риск развития РУО повышается у пациентов с личным или семейным анамнезом (родители, братья и сестры), страдавших расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ (включая алкогольные расстройства), у тех, кто в настоящее время употребляет табак, или у пациентов с другими психическими расстройствами в анамнезе (например, глубокой депрессией, тревожностью и расстройствами личности). Перед началом лечения с помощью трамадола и во время лечения, с пациентом должен быть согласован план прекращения приема препарата. Перед началом и во время лечения пациент также должен быть проинформирован о рисках и признаках РУО. При появлении этих признаков следует посоветовать пациентам обратиться к своему лечащему врачу. Пациентам потребуется наблюдение на предмет выявления признаков склонности к употреблению наркотиков (например, слишком ранних просьб о дозаправке). Это включает в себя анализ сопутствующих опиоидов и психоактивных препаратов (таких как бензодиазепины). Пациентам с признаками и симптомами РУО следует рассмотреть возможность консультации с наркологом. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Таблетки Трамадол не применяются у детей до 12 лет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Даже в рекомендуемых дозах трамадол может вызывать такие эффекты, как сонливость и головокружение и поэтому может нарушать реакцию у водителей автомобилей и операторов механизмов. При применении препарата Трамадол необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций, особенно при совместном применении с другими психотропными препаратами или алкоголем.

Исследования на животных показали, что в очень высоких дозах трамадол влияет на развитие внутренних органов, оссификацию и неонатальную смертность. Трамадол проникает через плацентарный барьер. Убедительных доказательств безопасности применения трамадола у беременных женщин не получено, поэтому трамадол не следует применять во время беременности. Длительное применение трамадола при беременности может привести к развитию симптомов «отмены» у новорождённого. Трамадол, применяемый до и во время родов, не влияет на сократимость матки во время родов. У новорождённых трамадол может вызвать изменение частоты дыхания, что обычно не является клинически значимым. Около 0,1 % дозы трамадола, введённой матери, выводится с молоком во время кормления грудью. При приёме трамадола непосредственно после родов в суточной дозе до 400 мг внутрь среднее количество трамадола, которое попадает в организм грудного ребенка, составляет 3% от дозы матери. Трамадол не следует применять во время грудного вскармливания. При необходимости терапии трамадолом грудное вскармливание следует приостановить. После однократного приёма трамадола обычно нет необходимости в прерывании грудного вскармливания.

Трамадол нельзя назначать одновременно или в течение 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). У пациентов, получавших лечение ингибиторами МАО в течение 14 дней до начала применения опиоидного анальгетика петидина были отмечены угрожающие жизни лекарственные взаимодействия, проявляющиеся симптомами со стороны центральной нервной системы, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Аналогичные взаимодействия с ингибиторами МАО возможны и при назначении трамадола. Одновременное применение опиоидов с бензодиазепинами или другими веществами, подавляющими деятельность ЦНС, включая алкоголь, может усилить седативное действие, угнетение дыхания, вплоть до комы и смерти. В связи с этим дозы и продолжительность терапии должны быть ограничены. Одновременное применение трамадола с габапентиноидами (габапентин и прегабалин) может привести к угнетению дыхания, артериальной гипотензии, сильному седативному эффекту, коме или смерти. Отмечено, что при совместном или предшествующем применении циметидина (ингибитора микросомальных ферментов печени) клинически значимые взаимодействия маловероятны. Одновременное или предшествующее применение карбамазепина (индуктора микросомальных ферментов печени) может снизить анальгетический эффект трамадола и сократить время его действия. Трамадол может вызывать судороги и усиливать действие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторов обратного захвата серотонина-норадреналина (ИОЗСН), трициклических антидепрессантов, нейролептиков и других препаратов, понижающих порог судорожной готовности (например, бупропион, миртазапин, тетрагидроканнабинол), таким образом, приводя к развитию судорог. Одновременное применение трамадола с другими серотонинергическими препаратами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы обратного захвата серотонина-норадреналина, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и миртазапин может привести к развитию серотонинового синдрома. Одновременное применение трамадола и серотонинергических лекарственных препаратов, таких как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонин-норадреналина (ИОЗСН), ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и миртазапин, может способствовать развитию серотонинового синдрома, потенциально угрожающего жизни состояния. Необходимая терапия определяется клинической картиной и выраженностью симптомов. При одновременном применении трамадола и кумариновых производных (например, варфарина) необходимо осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, так как у некоторых из них отмечалось повышение международного нормализованного отношения (МНО) с развитием кровотечений и экхимозов. Другие ингибиторы изофермента CYP3A4, например, кетоконазол и эритромицин, могут замедлять метаболизм трамадола (N-деметилирование) и, возможно, активного О-деметил-трамадола. Клиническое значение данного взаимодействия не изучалось. Имеются ограниченные данные, что пред- или послеоперационное применение блокатора 5-НT3-рецепторов – ондансетрона увеличивало потребность в трамадоле у пациентов с послеоперационным болевым синдромом.

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Хранить в недоступном для детей месте!