Троксевазин® капсулы 300 мг

Одна капсула содержит активное вещество - троксерутин 300мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат; состав твердой желатиновой капсулы: желтый хинолиновый (E104), желтый закат (E110), титана диоксид (E171), желатин; Состав крышечки капсулы: желтый хинолиновый (E104), желтый закат (E110), титана диоксид (E171), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые цилиндрические желатиновые капсулы № 1, с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок от желтого до желто-коричневого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании распадаются.

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых • симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах, судороги, парестезии, синдром беспокойных ног; • посттромбофлебитический синдром: боли, мышечные судороги, зуд, покалывание, отеки, гиперпигментация кожи, липодерматосклероз, трофическая язва; • состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на венах; • в комплексной терапии хронической венозной недостаточности в сочетании с компрессионным трикотажем (чулки, колготки); • в комплексной терапии лимфедемы; • лечение симптомов острого и обострение хронического геморроя; • в составе комплексной терапии диабетической ретинопатии.

Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин. Код АТХ C05СА04 Троксевазин содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие препарата проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров, повышает тонус гладких мышц венозных сосудов, оказывает противоотечное действие, устраняет воспаление в сосудистой стенке. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышения их устойчивости к деформации, уменьшения высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию. Улучшает трофику тканей, снижает отечность, уменьшает боль, ощущение тяжести и другие патологические проявления, связанные с венозной недостаточностью. Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Режим дозирования Хроническая венозная недостаточность и ее осложнения, симптоматическое лечение острого и обострения хронического геморроя Рекомендуемая доза - по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов (боли, зуд, отек и др.), не менее 2 недель. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Курс лечения составляет 3-4 недели. Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Лимфедема Рекомендуемая суточная доза составляет 3000 мг: по 5 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести состояния пациента. Диабетическая ретинопатия Рекомендуемая суточная доза составляет 1800 - 3000 мг: по 3-5 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом индивидуально Метод и путь введения Троксевазин капсулы принимаются внутрь во время еды. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; • наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Laap (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы; • период беременности (1 триместр) и лактации; • детский и подростковый возраст до 18 лет.

Редко - боль в желудке, дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея - сыпь, зуд, крапивница Очень редко - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности - головокружение, головная боль - экхимоз - усталость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http://www.ndda.kz

Случаев передозировки препарата не наблюдалось. В случае приема очень высоких доз или при возникновении серьезных нежелательных реакций лечение троксевазином следует прекратить и назначить симптоматическую терапию.

Специальные предупреждения Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксевазин принимают во время еды, так как он раздражает слизистую оболочку желудка. Ввиду наличия красителя (Е110) препарат может вызывать аллергические реакции, в том числе и астму. Риск развития аллергических реакций выше у пациентов с повышенной чувствительностью к аспирину. Беременность Применение Троксевазин капсулы во время беременности (II и III триместры) возможно в случаях, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для внутриутробного плода. Лактация Применение препарата во время лактации противоказано. Применение в педиатрии Опыт применения у детей и подростков до 18 лет ограничен, поэтому назначение препарата в этой популяции не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Троксевазин не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами.

В инструкции не указано.

Лекарственных взаимодействий выявлено не было.

Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте!