Троксерутин Дансон капсулы 300 мг

Одна капсула содержит активное вещество - троксерутин 300 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, макрогол 6000, кремния диоксид коллоидный безводный состав оболочки капсулы: корпус - титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), желатин, крышечка - титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), желатин Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые цилиндрические желатиновые капсулы №0, с корпусом и крышечкой цвета слоновой кости. Содержимое капсул – порошок от желтого до желто-коричневого цвета, допускается наличие агломератов.

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых • симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах, судороги, парестезии, синдром беспокойных ног • посттромбофлебитический синдром: боли, мышечные судороги, зуд, покалывание, отеки, гиперпигментация кожи, липодерматосклероз, трофическая язва • состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на венах • в комплексной терапии хронической венозной недостаточности в сочетании с компрессионным трикотажем (чулки, колготки) • лечение симптомов острого и обострения хронического геморроя • в комплексной терапии лимфедемы • в комплексной терапии диабетической ретинопатии

Механизм действия Троксерутин Дансон содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию. Он избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие препарата проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Цитопротекторное действие является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышения их устойчивости к деформации, уменьшения высвобождения медиаторов воспаления. Фармакодинамические эффекты Троксерутин оказывает антитромботическое и ангиопротекторное действие. Уменьшает повышенную проницаемость капилляров, повышает тонус гладких мышц венозных сосудов, оказывает противоотечное действие, устраняет воспаление в сосудистой стенке. Улучшает трофику тканей, снижает отечность, уменьшает боль, ощущение тяжести и другие патологические проявления, связанные с венозной недостаточностью. Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки. Дети Данных об эффективности и безопасности применения у детей до 18 лет нет.

Режим дозирования Взрослые и пожилые люди Хроническая венозная недостаточность и ее осложнения, симптоматическое лечение острого и обострения хронического геморроя Рекомендуемая доза - по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов (боли, зуд, отек и др.), не менее 2 недель. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг). Курс лечения составляет 3-4 недели. Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Лимфедема Рекомендуемая суточная доза составляет 3000 мг: по 5 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести проявления симптомов у пациента. Диабетическая ретинопатия Рекомендуемая суточная доза составляет 1800 - 3000 мг: по 3-5 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом индивидуально. Метод и путь введения Троксерутин Дансон предназначен для перорального применения. Капсулы принимают целиком во время еды, запивая стаканом воды.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы • период беременности (1 триместр) и кормления грудью • детский и подростковый возраст до 18 лет

Редко • боль в желудке, дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея • сыпь, зуд, крапивница Очень редко • анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности • головокружение, головная боль • экхимоз • утомляемость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаев передозировки препарата не наблюдалось. В случае приема очень высоких доз или при возникновении серьезных нежелательных реакций лечение препаратом Троксерутин Дансон следует прекратить и назначить симптоматическую терапию.

Перед применением препарата Троксерутин Дансон проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом. Троксерутин принимают во время еды, так как он раздражает слизистую оболочку желудка. Специальные предупреждения Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксерутин не эффективен при отеках печеночного происхождения. Пациенты с почечной недостаточностью Троксерутин не эффективен при отеках почечного и сердечно-сосудистого происхождения. Вспомогательные вещества Препарат в качестве вспомогательного вещества содержит лактозы моногидрат. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот лекарственный препарат. Применение в педиатрии Данных об эффективности и безопасности применения у детей до 18 лет нет, поэтому препарат не следует применять в этой возрастной группе. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Троксерутин Дансон не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами.

Применение препарата Троксерутин Дансон во время беременности (II и III триместры) возможно в случаях, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для внутриутробного плода. Применение препарата во время лактации противоказано.

Лекарственных взаимодействий выявлено не было.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!