Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фасовка
По 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 контурные упаковки в пачке из картона.
Торговое наименование
Умкалор®
Действующее вещество
Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях
Назначение
Симптоматическое лечение острого бронхита
Производитель
Др. Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
Страна
Германия
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Одна таблетка содержит
активное вещество: корней Pеlargonium sidoides экстракт жидкий высушенный (1:8-10) (EPs® 7630) – 20.00 мг (экстрагент этанол 11 %).
вспомогательные вещества: мальтодекстрин, целлюлоза микрокристалли-ческая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид осажденный, магния стеарат, оболочка: гипромеллоза 5 mPas, макрогол 1500, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), тальк, противоспенивающая эмульсия сухое вещество**.
** состоит из: симетикона – 92.02 %, метилцеллюлозы – 7.67 % и кислота сорбиновая – 0.31 %
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета.
Симптоматическое лечение острого бронхита.
В препарате Умкалор содержится экстракт из корней южно-африканского растения Pelargonium sidoides.
Исследования на животных показали, что при оральном использовании экстракта на мышах наблюдалось уменьшение признаков болезни (неспецифичные симптомы болезни, которые происходят в связи инфекцией) и проявлялись антиоксидантные свойства.
В ходе исследований in vitro были подтверждены следующие действия препарата Умкалор:
стимуляция неспецифических защитных механизмов:
- стимуляция частоты колебаний ворсинок реснитчатого эпителия,
- модуляция синтеза интерферона и противовоспалительных цитокинов,
- стимуляция активности NK-клеток,
- стимуляция фагоцитоза, экспрессии адгезивных молекул, хемотаксиса;
антимикробная активность:
- умеренная прямая антибактериальная и антивирусная активность,
- усиление/ингибирование адгезии стрептококков группы А к мертвым/жи-
вым эпителиальным клеткам,
- ингибирование активности ß-лактамазы;
цитопротективные свойства:
- ингибирование активности человеческой лейкоцитарной эластазы,
- антиоксидантные свойства.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в день
(утром, днем и вечером).
Детям в возрасте от 6 до12 лет - по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером).
Метод и путь введения
Умкалор рекомендуется принимать, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.
Продолжительность лечения не должна превышать 3 недели
После ослабления симптомов рекомендуется продолжить прием препарата еще в течение нескольких дней для предупреждения рецидива заболевания.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику.
- гиперчувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата
- тяжелые заболевания печени
- детский возраст до 6 лет
- беременность, период лактации
Нечасто(≥1/1 000 - <1/100):
- желудочно-кишечные расстройства (боль в желудке, изжога, тошнота или диарея)
Редко (≥1/10 000 - <1/1 000) :
- легкое кровотечение из десен
- легкое кровотечение из носа
- реакции гиперчувствительности (высыпания на коже, крапивница, зуд кожи и слизистых оболочек)
- в очень редких случаях могут возникать тяжелые реакции гиперчувствительности с отеком лица, одышкой и падением артериального давления.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- Имеются отдельные сообщения о появлении признаков нарушения функции печени после приёма препарата Умкалор®.
Иногда при приеме препарата наблюдалось повышение уровня печеночных показателей.
Наблюдалось снижение уровня тромбоцитов (частота неизвестна). Это также может быть связано с основным заболеванием (см. 1.2).
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Симптоматическое лечение.
Если Ваше состояние не улучшится в течение одной недели, если в течение нескольких дней у Вас сохранится высокая температура, если у Вас появится одышка или кровянистая мокрота, немедленно обратитесь к врачу.
Прекратите прием препарата Умкалор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и обратитесь к врачу, если у вас появились признаки поражения печени (например, пожелтение кожи или белков глаз, темная моча, сильная боль в верхней части живота, потеря аппетита).
Специальные предупреждения
Это лекарство содержит лактозу. Если вы знаете, что страдаете непереносимостью определенных сахаров, принимайте Умкалор® только после консультации с врачом.
Применение в педиатрии
Применять у детей старше 6 лет
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных.
Данных о безопасности применения препарата Умкалор®, у беременных женщин недостаточно. Поэтому препарат Умкалор® не следует принимать во время беременности. Поскольку неизвестно, проникают ли активные ингредиенты препарата Умкалор® в грудное молоко, нельзя исключить риск для младенца. Поэтому, если вы кормите грудью, вам не следует его принимать.
Препарат Умкалор® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой, т.е. по сути «не содержит натрия».
До настоящего времени сообщений о взаимодействии препарата Умкалор® с другими лекарственными средствами не имеется.
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.