Фелисанс капли 10 мг/г + 40 мг/г

1 г препарата содержит активные вещества: феназон 40,0 мг, лидокаина гидрохлорид 10,0 мг вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

Местное симптоматическое лечение и обезболивание при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой у детей с рождения и взрослых, в том числе при: - остром экссудативном среднем отите - отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирус-индуцированном отите - баротравматическом отите.

Код ATX S02DA30 Механизм действия Феназон — блокирует циклооксигеназу и угнетает синтез простагландинов. Лидокаин - нарушает проведение болевого импульса за счет антагонизма с натрием и кальцием мембраны нервного волокна. Удачная комбинация двух активных веществ способствует быстрому обезболивающему действию, увеличивает его интенсивность и продолжительность. Препарат стимулирует разжижение слизи и вывод ее из полости среднего уха через евстахиеву трубу и барабанную перепонку. Фармакодинамические эффекты Фармакодинамика Феназон, нестероидное противовоспалительное средство, обладает противовоспалительным и анальгезирующим действиями. Лидокаин, обладает местноанестезирующим действием. Данный комбинированный препарат обладает местноанестезирующим и противовоспалительным действиями.

Режим дозирования Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2–3 раза в сутки. Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 10 дней. Метод и путь введения Для наружного применения. Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки.

– гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ – инфекционное или травматическое повреждение барабанной перепонки. –детский возраст до 1 месяца

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

При условии соблюдения способа применения передозировка невозможна.

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений. В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Фелисанс рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено. Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Фелисанс содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Не влияет

Проникновение в организм при целой барабанной перепонке маловероятно. В настоящее время данные относительно противопоказаний к применению препарата во время беременности и лактации отсутствуют, может назначаться беременным и кормящим женщинам после взвешивания потенциального риска и пользы.

Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами отсутствуют.

Срок хранения 2 года После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение одного месяца. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения При температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.