Фитолизин АКТИВ капсулы

Одна капсула содержит активные вещества:густой экстракт (этанол 45% об/об, 2.8-4:1) смеси: петрушки корней, пажитника сенного семян, горца птичьего травы, пырея ползучего корневищ, березы листьев, хвоща травы, любистока корней, золотарника европейского травы, лука репчатого шелухи (7/6/6/5/4/4/4/2/2) – 317,81 мг. вспомогательные вещества: макрогол 400, макрогол 4000, шалфея мускатного масло, мяты перечной масло, сосны обыкновенной масло, апельсина сладкого масло; Оболочка капсулы: желатин, сорбитол жидкий частично дегидрированный (Е 420), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкие капсулы от темно-коричневого до черного цвета продолговатой формы со швом посередине, заполненные густой маслянистой массой с характерным запахом.

Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей, нефроуролитиаз (мелкие конкременты, так называемый «песок») в составе комплексной терапии и в качестве профилактики. Препарат Фитолизин АКТИВ показан к применению у взрослых.

Препарат Фитолизин АКТИВ оказывает мочегонное, противовоспалительное, спазмолитическое действие, способствует вымыванию песка и мелких конкрементов из мочевых путей, уменьшает кристаллизацию минеральных компонентов мочи.

Режим дозирования Взрослые: по 2 капсулы 3-4 раза в сутки. Дети Противопоказан у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Метод и путь введения Принимают внутрь. Капсулы следует принимать целиком, запивая стаканом воды. Во время применения препарата следует принимать большое количество жидкости. Длительность лечения Не рекомендуется применять без врачебной консультации более 2-6 недель. Если улучшение не наступает, симптомы сохраняются в период применения препарата или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

- Гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата. - Гломерулонефрит. - Гепатит. - Желчекаменная болезнь. - Почечная недостаточность. - Сердечная недостаточность. - Отеки, вызванные недостаточностью сердца или почек. - Алкоголизм. - Эпилепсия. - Период беременности и кормления грудью. - Детский и подростковый возраст до 18 лет. - Наследственная непереносимость фруктозы.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) • аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, аллергический ринит, отек лица) • головокружение • тошнота, рвота, диарея, вздутие живота • фотосенсибилизация. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

До настоящего времени не отмечено случаев передозировки.

Не следует применять препарат у пациентов, у которых отмечаются отеки, вызванные сердечной или почечной недостаточностью. В связи с гипогликемирующим действием пажитника, пациенты с сахарным диабетом должны следить за уровнем сахара к крови. Если симптомы сохраняются или усиливаются, или им сопутствует лихорадка, боль и трудности при мочеиспускании или наличие крови в моче, следует немедленно обратиться к врачу. Специальные предупреждения Препарат содержит малое количество этанола (спирта), менее чем 100 мг в дозе. Препарат содержит 126,64 мг сорбитола в одной капсуле. Сорбитол является источником фруктозы. Не следует применять лекарственный препарат у пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы. Применение в педиатрии Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется, поскольку требуется специализированная врачебная консультация. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

В связи с отсутствием данных о генотоксическом и тератогенном действии ингредиентов препарата, не рекомендуется его применение при беременности и в период грудного вскармливания. Отсутствуют данные о влиянии на фертильность.

До настоящего момента не отмечено лекарственных взаимодействий. В связи с диуретическим действием препарата следует учитывать более быстрое выведение других одновременно принимаемых лекарственных препаратов. Препарат может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (включая нестероидные противовоспалительные препараты), гипогликемических препаратов, солей лития, ингибиторов моноаминоксидазы, может удлинять действие пентобарбитала, аминопирина и парацетамола, а также может угнетать всасывание бета-каротина, альфа-токоферола, холестерина и прочих препаратов в тонком кишечнике.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!