Флюдитек сироп 5%

100 мл сиропа содержит активное вещество - карбоцистеин 5,0 г, вспомогательные вещества: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахароза, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель синий патентованный V (Е131), натрия гидроксид, ароматизатор карамельный, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость светло-зеленого цвета с коричневым отливом, с запахом карамели.

Препарат предназначен для применения у взрослых при заболеваниях дыхательных путей с затруднённым отхождением мокроты (трудно отделяемым бронхиальным секретом).

Карбоцистеин — муколитическое (разжижающее мокроту) лекарственное средство. Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов он вызывает разрежение избыточно вязкого секрета бронхов и отхаркивание.

Режим дозирования Принимать по 1 мерному стаканчику, заполненному до метки 15 мл, содержащему 750 мг карбоцистеина. Метод и путь введения Для приема внутрь. Частота применения с указанием времени приема 3 раза в день, желательно между приемами пищи. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска одной или нескольких доз препарата, вам следует продолжать использовать препарат обычным способом и в обычной дозе. Указание на наличие риска симптомов отмены Не вызывает. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - детский и подростковый возраст до 18 лет

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - аллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозные высыпания на коже, крапивница и ангионевротический отек - сообщалось о нескольких случаях стойкой лекарственной эритемы - желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота, диарея) - желудочно-кишечные кровотечения - сообщалось об отдельных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивена-Джонсона и мультиформная эритема. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Не выявлено случаев передозировки.

При возникновении желудочно-кишечных расстройств (желудочные боли, тошнота, рвота, диарея), следует уменьшить дозу. Следует соблюдать осторожность при применении у пожилых людей, у пациентов с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе или у тех, кто принимает сопутствующие препараты, которые вызывают желудочно-кишечное кровотечение. В случае возникновения желудочно-кишечных кровотечений пациенту следует прекратить лечение. Препарат содержит сахарозу. Его не рекомендуется использовать у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахарозо-изомальтазной недостаточности. Лекарственный препарат содержит 5,25 г сахарозы на 15 мл дозы, что следует учитывать для пациентов с сахарным диабетом. Этот препарат содержит 100 мг натрия на дозу 15 мл, что эквивалентно 5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека. Кроме того, препарат содержит метилпарагидроксибензоат (E218), который может вызывать аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм. Лекарственное средство содержит азокраситель (солнечный закат желтый (E110)), который может вызывать аллергические реакции. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применимо. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Беременность С клинической точки зрения никаких пороков развития или фототоксичности не наблюдалось. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков. Следовательно, карбоцистеин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости. Кормление грудью Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Учитывая низкую токсичность карбоцистеина, при лечении этим препаратом, потенциальные риски для детей являются незначительными. Следовательно, грудное вскармливание возможно.

Не выявлено.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном месте для детей!