Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения
Фасовка
По 1 мл или 2 мл в ампуле из стекла. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Дозировка
100 мг/мл
Торговое наименование
Хондроарт
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Назначение
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»
Страна
Беларусь
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
Одна ампула содержит
активное вещество – хондроитина сульфат натрия, 100.0 мг (для объема 1 мл) или 200.0 мг (для объема 2 мл),
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Описание внешнего вида
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.
Применяется у взрослых старше 18 лет:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.
Код ATX: M01AX25
Основные действующие вещества препарата - натриевые соли хондроитин сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитин сульфат натрия - высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Служит дополнительным субстратом и участвует в репарации суставного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена B4 и простагландина E2.
Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Хондроитин сульфат натрия замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Режим дозирования
Препарат назначают внутримышечно по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия), начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения составляет 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Метод и путь введения
Лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно!
Лекарственное средство используют сразу после вскрытия ампулы. Ампула предназначена только для однократного применения.
Частота применения с указанием времени приема
Инъекции проводят через день.
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- период беременности и кормление грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Экзема (кожный зуд), эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, которая может сопровождаться зудом и/или отеком (частота неизвестна);
- тошнота, рвота (в редких случаях);
- ангионевротический отек (в очень редких случаях);
- геморрагии в месте инъекции.
При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику, по адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому применению, или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Симптомы. Хондроитин сульфат натрия не проявляет токсичности даже в очень высоких дозах. Потенциально возможные симптомы – аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
Лечение. Отмена препарата. Симптоматическое лечение.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.
Применение в педиатрии
Не применяют у детей.
Специальные предупреждения
1 мл раствора содержит 9 мг спирта бензилового. Бензиловый спирт может вызвать отравление и псевдоанафилактические реакции у младенцев и детей в возрасте до 3 лет.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Рекомендации по необходимости коррекции дозы не установлены.
Применение в педиатрии
Применение противопоказано.
Беременность
Применение противопоказано.
Период лактации
Применение противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание должно быть прекращено.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния.
В инструкции не указано.
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Хондроарт позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.