Хондрогард® раствор 100 мг/мл

Одна ампула содержит активное вещество – хондроитина сульфат натрия - 100 мг, 200 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Код ATХ M01AX25 Механизм действия Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Режим дозирования Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Метод и путь введения Препарат Хондрогард® предназначен для внутримышечного введения. Не вводить внутривенно.

• гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ • кровотечения и склонность к кровоточивости • тромбофлебиты • беременность и период лактации • детский и подростковый возраст до 18 лет

• аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь, отек) • геморрагии в месте инъекции • в очень редких случаях ангионевротический отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Специальные предупреждения В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм. Препарат содержит бензиловый спирт, который может вызывать анафилактоидные реакции у младенцев и детей до 3 лет. Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей и подростков до 18 лет в настоящее время отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Хондрогард® противопоказан во время беременности и лактации.

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) Хондрогард® позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных препаратов. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!