Церетон® капсулы 400 мг

Одна капсула содержит: активное вещество – холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество – 400 мг; вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная; состав оболочки: желатин, сорбит, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкие желатиновые капсулы, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфарктная деменция.

В инструкции не указано.

Режим дозирования Взрослые Капсулы принимают внутрь по 400 мг (1 капсула) 2–З раза в сутки. Метод и путь введения Внутрь. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу.

• Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Дополнительные сведения». • Беременность. • Период грудного вскармливания. • Детский возраст до 18 лет.

–Тошнота (как следствие допаминергической активации). –Аллергические реакции. Очень редко • Боль в животе. • Кратковременная спутанность сознания. Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http://www.ndda.kz

Симптомы: тошнота. Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Специальные предупреждения Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат пропилпарагидроксибензоат которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе реакции замедленного действия). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами отсутствуют.

Применение препарата во время беременности и лактации противопоказано.

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!