Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
2 мл раствора содержат
активное вещество: меглюмина акридонацетат (в пересчёте на кислоту акридонуксусную) 250.0 мг, полученный по следующей прописи: кислота акридонуксусная 250.0 мг, N-метилглюкамин (меглюмин) 192.6 мг,
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная жидкость жёлтого цвета.
У взрослых в комплексной терапии
– герпетической и цитомегаловирусной инфекции
– вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями
– хламидийной инфекции
У детей с 4 лет в комплексной терапии
– герпетической инфекции.
Механизм действия и фармакодинамические эффекты
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором раннего интерферона, чем определяется спектр его биологического действия: противовирусного, иммуномодулирующего, противовоспалительного и др., вызывая продукцию альфа- и гамма-интерферона в течение суток от момента введения.
Стимуляция синтеза интерферона препаратом происходит на уровне транскрипции соответствующего гена и не обусловлена его влиянием на посттранскрипционные процессы, такие как повышение скорости трансляции, стабилизацию мРНК IFNα, или комплекса мРНК – рибосома, а также выбросом ранее синтезированного интерферона.
Иммунорегуляторные свойства препарата в большей степени опосредуются через систему интерферонов, а именно через активацию альфа- и гамма-интерферона. При повышении его выработки Циклоферон способствует восстановлению Т-клеточного звена иммунитета: нормализует уровни субпопуляций СD3+ (Т-лимфоцитов), СD4+ (Т-хелперов), а также количество СD16+ (NK-клетки), CD8+, CD72+ и иммунорегуляторный индекс.
Прямое действие препарата при вирусных инфекциях заключается в нарушении репликации вируса, блокировании инкорпорации вирусной ДНК или РНК в капсиды, увеличении количества дефектных вирусных частиц, снижении вирус-индуцированного синтеза белков в клетках.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Режим дозирования
У взрослых
– При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания.
– При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.
– При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата ЦИКЛОФЕРОН c антибиотиками.
У детей с 4 лет
Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.
– При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель.
Метод и путь введения
Внутривенно или внутримышечно.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.
– гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
– период беременности и кормления грудью
– детский возраст до 4 лет
– цирроз печени в стадии декомпенсации
Очень редко
– озноб
– повышение температуры тела
– боль в месте введения
– покраснение в месте введения
– сыпь
– крапивница (кожные высыпания аллергического характера)
– зуд
– эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
При передозировке проводить симптоматическую терапию.
Перед началом применения препарата ЦИКЛОФЕРОН® проконсультируйтесь с врачом-эндокринологом, если у вас имеются заболевания щитовидной железы.
Специальные предупреждения
Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).
Применение в педиатрии
ЦИКЛОФЕРОН® противопоказан детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических исследований в этой группе пациентов.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
ЦИКЛОФЕРОН® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата ЦИКЛОФЕРОН® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.
ЦИКЛОФЕРОН® совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.).
Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.
Срок хранения
5 лет.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Замораживание раствора в процессе транспортирования при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства.
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.