Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Капли ушные
Фасовка
По 10 мл во флаконе-капельнице. По 1 флакону-капельнице в пачке из картона.
Дозировка
3 мг/мл
Торговое наименование
Ципромед
Действующее вещество
Ципрофлоксацин
Назначение
При остром наружном отите, вызванного штаммами бактерий, чувствительными к ципрофлоксацину
Производитель
СЕНТИСС ФАРМА Пвт.Лтд.
Страна
Индия
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
1 мл раствора содержит
активное вещество – ципрофлоксацин 3 мг,
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, молочная кислота, пропиленгликоль.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-жёлтого цвета.
Взрослые и дети старше 1 года
Лекарственный препарат Ципромед показан при
- остром наружном отите, вызванного штаммами бактерий, чувствительными к ципрофлоксацину
- остром и хроническом среднем отите
- для профилактики инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травме уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающееся повреждением тканей уха
Применение должно проводиться под наблюдением врача отоларинголога (ЛОР), имеющего возможности для регулярного мониторинга клинических и микробиологических данных во время и после применения.
Следует учитывать официальные инструкции по надлежащему использованию антибактериальных средств.
Механизм действия
Как фторхинолоновый антибактериальный агент обладает широким спектром действия. Бактерицидное действие ципрофлоксацина является результатом ингибирования как топоизомеразы типа II (ДНК-гиразы), так и топоизомеразы IV, которые необходимы для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков, что вызывает расстройство метаболизма бактерий. Ципромед действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в стадии покоя.
PK / PD отношения
Фармакодинамические отношения для местного применения не описаны. При использовании лекарственных форм для местного применения концентрации in situ намного выше, чем концентрации в плазме.
Механизм выработки резистентности
Устойчивость к ципрофлоксацину in vitro может быть приобретена путем поэтапного процесса путем мутаций сайта-мишени, как в ДНК-гиразе, так и в топоизомеразе IV. Степень перекрестной резистентности между ципрофлоксацином и другими фторхинолонами, которая возникает, варьируется. Единичные мутации могут не приводить к клинической устойчивости, но множественные мутации обычно приводят к клинической устойчивости ко многим или всем активным веществам этого класса.
Непроницаемость и / или механизмы резистентности насоса оттока активного вещества могут по-разному влиять на восприимчивость к фторхинолонам, которая зависит от физико-химических свойств различных активных веществ в пределах класса и сродства транспортных систем к каждому активному веществу. Все механизмы устойчивости in vitro обычно наблюдаются у клинических изолятов. Механизмы резистентности, которые инактивируют другие антибиотики, такие как барьеры проникновения (часто встречаются у Pseudomonas aeruginosa) и механизмы оттока, могут влиять на восприимчивость к ципрофлоксацину.
Для выработки резистентности к фторхинолонам, в частности, к ципрофлоксацину, требуется значительные генетические изменения в одной или нескольких из пяти основных бактериальных механизмов:
а) ферменты для синтеза ДНК; б) защитные белки; с) нарушение проницаемости бактериальных клеток для антибактериального средства; d) выведение лекарственного средства; е) резистентность связанная с плазмидами аминогликозидов ацетилтрансферазы.
Фторхинолоны (ципрофлоксацин) отличаются по своему химическому составу и способу действия от аминогликозидов, ß-лактамных антибиотиков, макролидов, тетрациклинов, сульфаниламидов, хлорамфеникола. Поэтому организмы, устойчивые к этим препаратам могут быть чувствительные к ципрофлоксацину.
Предельные концентрации
Ниже представлены воспроизводимые критерии тестирования чувствительности к ципрофлоксацину, утвержденные Европейским комитетом по определению чувствительности к антибактериальным средствам (EUCAST). Приведены пограничные значения МИК (мг/л) в клинических условиях для ципрофлоксацина: первая цифра — для чувствительных к ципрофлоксацину микрорганизмов, вторая — для резистентных. При этом следует отметить, что их значимость при местной терапии сомнительна.
Staphylococcus ≤ 1 мг/л, ≥ 1 мг/л
Pseudomonas aeruginosa ≤ 0,5 мг/л, ≥ 1 мг/л
Чувствительность к ципрофлоксацину: ниже представлен спектр антибактериальной активности.
Чувствительные (обычные) виды микроорганизмов
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные) Аэробные грамотрицательные микроорганизмы Pseudomonas aeruginosa
Виды, для которых возможно развитие приобретенной резистентности
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus
Изначально резистентных к ципрофлоксацину
Среди аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов нет
Режим дозирования
Взрослые
Взрослым рекомендуется закапывать Ципромед в ушной проход в дозе 4 капли 2 раза в день.
Для пациентов, которым требуется использование препарата на турунде, доза для первого введения может быть увеличена вдвое (то есть до 8 капель для взрослых пациентов).
Дети
Детям в возрасте 1 года и старше рекомендуется закапывать Ципромед по 3 капли в ушной канал 2 раза в день.
Для пациентов, которым требуется использование препарата на турунде, доза для первого введения может быть увеличена вдвое (то есть до 6 капель для детей).
Безопасность и эффективность применения у детей в возрасте до 1 года не установлены.
Пациенты пожилого возраста
Пациентам в возрасте 65 лет и старше коррекция дозы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Данных о безопасности и эффективности у пациентов с печеночной недостаточностью нет, поэтому применение препарата не рекомендуется у такой группы пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью
Данных о безопасности и эффективности у пациентов с почечной недостаточностью нет, поэтому применение препарата не рекомендуется у такой группы пациентов.
Метод и путь введения
Только для наружного применения.
Пациенту следует дать рекомендации нагреть раствор, подержав флакон в руке в течение нескольких минут, чтобы избежать неприятные ощущения, которые могут возникнуть в результате закапывания холодного раствора.
Пациенту следует лечь пораженным ухом вверх, после чего закапать капли, данную позицию следует сохранять в течение примерно 5 минут, чтобы дать каплям стечь в слуховой проход. При необходимости повторите на другом ухе.
Для того, чтобы предотвратить загрязнение кончика капельницы и раствора, необходимо соблюдать осторожность, чтобы при закапывании не коснуться ушной раковины, наружного слухового прохода или других поверхностей кончиком капельницы флакона. Держите флакон плотно закрытым, когда он не используется.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.
- гиперчувствительность к ципрофлоксацину, другим хинолонам или к любому из вспомогательных веществ
Нечасто
- головная боль
- боль в ушах, серная пробка, оторея, зуд, звон в ушах
- дерматит
- гипертермия
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
http://www.ndda.kz
Сообщений о случаях передозировки не поступало. Нет данных о передозировке у людей в результате случайного или преднамеренного приема внутрь. Благодаря свойствам этого препарата не следует ожидать токсических эффектов при передозировке или в случае случайного проглатывания содержимого флакона.
При применении требуется тщательный медицинский контроль, чтобы иметь возможность своевременно определить необходимость других терапевтических мероприятий.
Сообщалось о серьезных, а иногда и смертельных реакциях гиперчувствительности (анафилактических реакциях), в некоторых случаях после приема первой дозы, у пациентов, получавших системную терапию хинолонами. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком Квинке, одышкой, крапивницей и зудом. Только у нескольких пациентов в анамнезе были реакции гиперчувствительности. Лечение ципрофлоксацином должно быть немедленно приостановлено при первом выявлении любых признаков аллергических реакций.
Серьезные реакции гиперчувствительности могут потребовать неотложного лечения. При наличии клинических показаний следует провести кислородную терапию и обеспечить проходимость дыхательных путей.
У некоторых пациентов, получающих хинолоны, включая ципрофлоксацин, может наблюдаться фототоксичность умеренной и тяжелой формы. Следует избегать чрезмерного солнечного света. При развитии фототоксичности терапия фторхинолонами должна быть немедленно прекращена.
Длительное применение Ципромеда, может привести к развитию грибковой инфекции и суперинфекции, резистентной к проводимому лечению. При возникновении суперинфекции следует начать соответствующую терапию.
При системной терапии фторхинолонами, в том числе ципрофлоксацином, особенно у пожилых пациентов и у пациентов, принимающих одновременно кортикостероиды, возможны случаи воспаления и разрывов сухожилий. Поэтому лечение ципрофлоксацином должно быть немедленно прекращено при первых признаках воспаления сухожилий.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность ципрофлоксацина, ушные капли были установлены у детей в возрасте от 1 года и старше в контролируемых клинических испытаниях. Несмотря на то, что имеются очень ограниченные данные применения у детей в возрасте до 1 года при остром наружном отите не рекомендовано использование препарата у пациентов в возрасте до 1 года. Основываясь на очень ограниченные данные, лечащий врач должен сопоставить клиническую пользу применения с известными и возможными неизвестными рисками при назначении препарата детям в возрасте до 1 года.
Вспомогательные вещества
Бензалкония хлорид
В составе препарата содержится бензалкония хлорид, используемый в качестве консерванта, который может вызвать кожные реакции при наружном применении.
Пропиленгликоль
В составе вспомогательных веществ препарата содержится пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Отсутствуют данные безопасности местного применения ципрофлоксацина у беременных женщин.
Имеющиеся данные не выявили прямого токсического действия на репродуктивную функцию.
В качестве меры предосторожности, предпочтительнее воздержаться от использования Ципромеда в период беременности, если потенциальный риск для плода превышает пользу терапевтического эффекта.
Сообщалось о попадании ципрофлоксацина при пероральном приеме в грудное молоко после однократного приема дозы 500 мг. Отсутствуют данные об обнаружении препарата в грудном молоке после местного применения. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Необходимо соблюдать осторожность при местном назначении препарата кормящей женщине.
Специальных исследований лекарственного взаимодействия лекарственных средств и ушных капель раствора ципрофлоксацина не проводилось.
Однако было показано, что системное применение некоторых хинолонов повышает концентрацию теофиллина в плазме крови, нарушает метаболизм кофеина, усиливает действие перорального антикоагулянта варфарина и его производных, а также может быть связано с кратковременным повышением уровня креатинина в сыворотке крови у пациентов, одновременно получающих циклоспорин.
Учитывая низкую системную концентрацию ципрофлоксацина после местного применения препарата, лекарственное взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно.
Срок хранения
3 года.
Период применения после вскрытия флакона 45 суток.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.