Эмопрокс капли 1 %

1 мл препарата содержит активное вещество - метилэтилпиридинола гидрохлорид 10.00 мг, вспомогательные вещества: динатрия фосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, гипромеллоза, натрия бензоат, натрия сульфит безводный, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или коричневато-желтого цвета раствор.

- лечение и профилактика воспаления и ожогов роговицы - лечение и профилактика кровоизлияний в склеру у пациентов пожилого возраста - лечение кровоизлияний в переднюю камеру глаза - лечение осложнений близорукости - диабетическая ретинопатия - тромбоз центральной вены сетчатки глаза и ее ветвей

Лекарственное средство снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембраны клеток, ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегантным и антигипоксическим действием.

Режим дозирования Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 3-30 дней) и определяется врачом. В случае необходимости при хорошей переносимости препарата продолжительность курса лечения может быть увеличена до 6 месяцев или курс лечения можно повторять 2-3 раза в год. Метод и путь введения Препарат предназначен только для применения в офтальмологии. В конъюнктивальный мешок закапывают по 1-2 капли раствора 2-3 раза в сутки. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата - период беременности - период грудного вскармливания - детский возраст до 18 лет

Ощущение жжения и зуд в глазах, кратковременная гиперемия конъюнктивы, в редких случаях - местные аллергические реакции. Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы при применении фосфат-содержащих капель глазных у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы. Входящий в состав препарата натрия сульфит способен в редких случаях вызывать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось.

Специальные предупреждения При необходимости использования с другими офтальмологическими препаратами для местного применения в форме капель глазных инстилляции Эмопрокса проводят в последнюю очередь после полного всасывания предыдущего препарата (не ранее, чем через 15 минут). Следует избегать контакта наконечника капельницы с какими-либо поверхностями с целью предупреждения контаминации раствора микроорганизмами. Вспомогательные вещества Препарат содержит натрия бензоат, который может вызывать местное раздражение. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.

Применение препарата у женщин в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель. Хранить в недоступном для детей месте!