Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Суспензия оральная
Фасовка
По 90 мл препарата во флаконе. По 1 флакону в картонной коробке.
Дозировка
200 мг/5 мл
Торговое наименование
Энтерофурил®
Действующее вещество
Нифуроксазид
Назначение
Острая бактериальная диарея в дополнение к регидратации, если нет подозрения на распространение инфекции в другие органы и системы
Производитель
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Предложения аптек появятся позже
Мы подключаем аптеки Казахстана. Когда появятся проверенные цены и наличие, они будут на этой странице.
Инструкция
5 мл препарата содержит
активное вещество - нифуроксазид 200,0 мг,
вспомогательные вещества: сахароза, этанол 96%, карбомер, ароматизатор банановый, метилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суспензия желтого цвета с банановым запахом
- острая бактериальная диарея в дополнение к регидратации, если нет подозрения на распространение инфекции в другие органы и системы.
- степень регидратации с пероральных или внутривенных растворов для регидратации определяется в соответствии с тяжестью диареи, возрастом и состоянием здоровья больного (сопутствующие заболевания и т.д)
Код ATХ А07АХ03
Механизм действия
Энтерофурил представляет собой производное нитрофурана, содержащее нитрогруппу (NO2), обладающее антисептическим действием.
Радикал NO2 может быть восстановлен до нитрозопроизводных, которые изменяют основы бактериальной ДНК. Все эти производные обладают бактериостатическим и бактерицидным действием.
Энтерофурил оказывает ингибирующее влияние на активность дегидрогеназ и синтез белка в бактериальных клетках, в основном в просвете кишечника. Энтерофурил не вызывает резистентности штаммов бактерий, не ингибирует сапрофитную флору кишечника, которая является первым защитным барьером желудочно-кишечного тракта против патогенных микроорганизмов.
Клинические исследования показали, что нифуроксазид не увеличивает популяцию резистентных бактерий и дрожжевые грибы в кишечнике по сравнению с антибиотиками (например, использование неомицина в течение 7 дней).
Другие клинические исследования показали, что нифуроксазид не влияет на фекальную флору у здоровых людей, или после высокой дозы (1200 мг) или в обычных терапевтических дозах (800 мг / день в течение 6 дней).
Активность нифуроксазида в отношении некоторых штаммов: очень чувствительная группа с минимальной подавляющей концентрацией (МПК < 8 мг/л): Campylobacter, Vibrio cholerae, Shigella Clostridium perfrigers; группа средней чувствительности (МПК < 8 до 32 мг/л) Escherichia coli, Salmonella, Haffnia, Yersinia, Staphylococcus, Enterococcus; резистентная группа (МПК > 32 мг/л) Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus mirabillis, Providentia, Pseudomonas, Acinetobacter.
Режим дозирования
Препарат предназначен для перорального применения.
Для дозирования следует использовать мерную ложечку объемом 5,0 мл с отметкой на 2,5 мл.
Перед применением суспензию следует интенсивно взбалтывать!
Взрослые: 200 мг (5,0 мл) 4 раза в день (интервал между приемами 6 часов).
Длительность лечения
Курс лечения препарата не более 7 дней. В случае отсутствия эффективности препарата в течение 2 дней лечения, необходима консультация врача для внесения коррекции лечения.
Применяйте препарат только согласно способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.
- гиперчувствительность к производным нитрофурана или к любому из вспомогательных веществ
- непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, дефицит сахаразы-изомальтазы
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить из имеющихся данных).
Частота неизвестна:
− аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, отек Квинке или анафилактический шок.
- эритематозные высыпания, экзема, острый генерализованный экзантематический пустулез,светочувствительность;
- тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз;
- повышенные трансаминазы;
- Хроматурия.
В индивидуальных случаях сверхчувствительности к нифуроксазиду появляются боли в животе, тошнота и обострение диареи. В случае появления таких симптомов небольшой интенсивности нет необходимости применения специальной терапии или прекращения применения нифуроксазида. Если симптомы выраженные, следует прекратить его прием. В таком случае надо избегать назначения пациенту производных нитрофурана.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Случаи передозировки препаратом неизвестны.
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: В случае превышения дозы рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Перед приемом препарата флакон следует несколько раз встряхнуть, для получения однородной суспензии. Отмерив назначенную дозу, суспензию необходимо проглотить, можно запить водой.
В качестве меры предосторожности не следует использовать Энтерофурил® во время беременности и в период кормления грудью.
Специальные предупреждения
При лечении диареи одновременно с приемом нифуроксазида необходимо проводить регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в соответствии с возрастом, состоянием пациента и интенсивностью диареи.
В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия.
При появлении симптомов гиперчувствительности (одышка, сыпь, зуд) следует прекратить прием препарата.
В связи с содержанием метилпарагидроксибензоата препарат может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
Суспензия Энтерофурил® 200 мг /5 мл, содержит сахарозу, что необходимо учитывать при назначении пациентам с сахарным диабетом. Энтерофурил суспензия содержит 1000 мг (1 г) сахарозы в 5 мл, что соответствует содержанию в 2,5 мл суспензии 0,04165 "хлебных единиц" (ХЕ), а в 5 мл суспензии 0,0833 ХЕ.
Содержание этанола в препарате составляет 1%. Половина мерной ложечки препарата (2,5 мл суспензии или 100 мг) содержит 0,02 г этанола, целая мерная ложечка (5 мл суспензии или 200 мг) содержит 0,04 г этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Таким образом, в минимальной суточной дозе препарата содержится 0,04 г этанола, в максимальной суточной дозе содержится 0,16 г этанола.
В период применения препарата необходимо соблюдать диету с исключением соков, сырых овощей и фруктов, острых и трудноперевариваемых продуктов и блюд.
Употребление алкоголя во время терапии нифуроксазидом запрещено, т.к. алкоголь повышает чувствительность организма к препарату.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, механизмами.
В качестве меры предосторожности не следует использовать Энтерофурил® во время беременности и в период кормления грудью. Не следует принимать Энтерофурил® у женщин детородного возраста, не использующих эффективные методы контрацепции.
Не рекомендуется применять в комбинации с препаратами, ведущими к дисульфирамоподобным реакциям.
Срок хранения
3 года.
Период применения после вскрытия флакона не более 14 дней.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Макет упаковки
Развёртка упаковки, утверждённая при регистрации препарата в Казахстане. Источник — Государственный реестр лекарственных средств (НЦЭЛС).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.