Половые гормоны и модуляторы половой системы. Эстрогены. Природные и полусинтетические эстрогены. Эстрадиол.
Код ATX G03CA03
Механизм действия
Системная абсорбция 17β-эстрадиола через кожу восполняет дефицит эстрогенов у женщин с естественной менопаузой и после овариоэктомии, уменьшая выраженность климактерических расстройств, таких как "приливы", повышенное ночное потоотделение, атрофические изменения мочеполовых путей (атрофический вульвовагинит, диспареуния, недержание мочи), психоэмоциональные нарушения.
Препарат оказывает эстрогенный эффект на основные органы-мишени (яичники, эндометрий, молочные железы, гипотоламус, гипофиз, эпителий влагалища, мочеиспускательный канал, печень) подобно действию эндогенных эстрогенов в фолликулярной фазе менструального цикла.
Клиническая эффективность препарата Эстрожель при лечении менопаузальных симптомов сравнима с таковой при приеме эстрогенов внутрь.
Эстрадиол способствует снижению концентрации общего холестерина без изменения соотношения холестерин/ЛПВП, оказывает прокоагулянтное действие, увеличивает синтез в печени витамин К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), снижает концентрацию антитромбина III.
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, связанную с естественной менопаузой или овариоэктомией. Дефицит эстрогенов в период постменопаузы ассоциируется со снижением минеральной плотности костной массы (МПКМ). Эффект эстрогенов на МПКМ является дозозависимым и продолжается, по-видимому, до тех пор, пока проводится заместительная гормональная терапия (ЗГТ). После отмены ЗГТ МПКМ начинает снижаться с такой же скоростью, как и до начала ее проведения. Данные рандомизированного плацебо-контролируемого исследования "Инициатива во имя здоровья женщин" (WHI) и мета-анализ клинических исследований показали, что ЗГТ только эстрогенами или эстрогенами в сочетании с прогестагенами у здоровых женщин в период постменопаузы снижает риск переломов бедра, позвоночника и других остеопоротических переломов. Имеются также ограниченные данные о том, что ЗГТ может предотвратить переломы костей у женщин с низкой МПКТ и/или установленным остеопорозом.
Клиническая эффективность и безопасность
Риск венозной тромбоэмболии, связанный с местным и системным применением гормонотерапии у женщин в пре- и постменопаузе, в зависимости от типа и способа введения.
Bergendal A, Hirschberg AL, Kieler H, Kocoska-Maras L, Sundstrom A. Risk of venous thromboembolism associated with local and systemic use of hormone therapy in peri- and postmenopausal women and in relation to type and route of administration. Menopause. 2016 Jun;23(6):593-9.
Данное исследование проведено в Швеции в период 2003–2009 гг. с целью оценки риска ВТЭ, связанного с системной гормональной терапией, в зависимости от типа и способа ее введения, а также риска ВТЭ, связанного с применением эстрогена местного действия. Всего было включено 838 случаев ВТЭ и 891 контрольных субъектов, средний возраст которых составил 55 лет. Пациенты контрольной группы были сопоставимы по возрасту с пациентами основной группы, и случайным образом отобраны из популяции. Для расчета отношения шансов (ОШ) с 95% ДИ использовалась логистическая регрессия, ОШ было скорректировано с учетом курения, индекса массы тела и иммобилизации. Применение любой гормональной терапии было связано с повышенным риском ВТЭ (ОШ 1,72, 95% ДИ 1,34–2,20). Для эстрогена в комбинации с прогестагеном ОШ составило 2,85 (95% ДИ 2,08–3,90), только для эстрогена ОШ составило 1,31 (95% ДИ 0,78–2,21).
При применении перорального эстрогена в сочетании с прогестином ОШ было несколько выше, но не значительно, среди пациентов, принимавших медроксипрогестерона ацетат (ОШ 2,94, 95% ДИ 1,67–5,36), чем у принимавших норэтистерона ацетат (ОШ 2,55, 95% ДИ 1,50–3,40). Применение трансдермального эстрогена в сочетании с прогестагеном не было связано с риском ВТЭ (общее ОШ и ОШ со случайной ошибкой в диапазоне от 0,87 до 1,16). Не было обнаружено какой-либо связи между местным применением эстрогена и риском ВТЭ (ОШ 0,69, 95% ДИ 0,43–1,10). По результатам исследования был сделан вывод, что риск возникновения ВТЭ более высок у пациентов, получающих системную комбинированную эстроген-прогестагеновую терапию, чем у пациентов, принимающих только эстроген. Более того, риск ВТЭ у женщин, принимавших только эстрогены местно, был более низким, чем у женщин, принимавших пероральные эстрогены. Вероятно, монотерапия трасдермальными эстрогенами и эстрогены, применяемые местно, не связаны с повышенным риском ВТЭ.
Терапия пероральными эстрогенами по сравнению с трансдермальными и сосудистые события.
Mohammed K, Abu Dabrh AM, Benkhadra K, Al Nofal A, Carranza Leon BG, Prokop LJ. Oral vs Transdermal Estrogen Therapy and Vascular Events: A Systematic Review and Meta- Analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100: 4012-4020.
Систематический обзор и мета-анализ проведены для изучения фактических данных о риске сосудистых явлений у женщин в постменопаузе, применяющих заместительную гормональную терапию пероральными или трансдермальными эстрогенами. В течение августа 2013 года в библиографических базах данных проводился поиск результатов продольных сравнительных исследований, в которые были включены женщины постменопаузального возраста, принимавшие пероральный или трансдермальный эстроген, в результате чего сообщались интересующие исходы: венозная тромбоэмболия (ВТЭ), легочная эмболия (ЛЭ), тромбоз глубоких вен (ТГВ), инфаркт миокарда (ИМ) и инсульт. Два рецензента независимо отбирали и оценивали исследования. Исходы были объединены с использованием метаанализа случайных эффектов и представлены как отношение рисков (ОР) и 95% доверительный интервал (ДИ). В общей сложности в обзор были включены 15 наблюдательных исследований с умеренным риском системной погрешности и последующим периодом наблюдения от 3 до 20,25 лет. Применение перорального эстрогена было связано с повышенным риском первого эпизода ВТЭ (ОР= 1,63; 95% ДИ, 1,40–1,90), ТГВ (ОР= 2,09; 95% ДИ, 1,35–3,23) и, возможно, инсульта (ОР=1,24;95% ДИ 1,03–1,48), но не ИМ (ОР = 1,17; 95% ДИ, 0,80-1,71) по сравнению с трансдермальными эстрогенами. По результатам исследования был сделан вывод, что пероральные эстрогены могут быть связаны с повышенным риском развития ВТЭ и ТГВ, но не ИМ, по сравнению с трансдермальными эстрогенами.
ЗГТ может повысить относительный риск развития ВТЭ (тромбоза глубоких вен или эмболии легких) в 1,3-3 раза. По данным одного мета-анализа, тромбоз глубоких вен может развиться дополнительно у 12 женщин на 10 000 пациенто-лет, применяющих комбинированную эстроген-прогестагенную ЗГТ перорально, и дополнительно у 9 женщин может возникнуть легочная эмболия. По данным другого исследования, у здоровых женщин, получающих ЗГТ в течение 5 лет, число дополнительных случаев ВТЭ в течение пятилетнего периода будет составлять от 2 до 6 (наилучшая оценка - четыре) на 1000 женщин в возрасте 50-59 лет и от 5 до 15 (наилучшая оценка - 9) на 1000 женщин в возрасте 60-69 лет. Возникновение ВТЭ более вероятно в первый год лечения ЗГТ.
Результаты некоторых исследований не показали разницы в уровне риска развития ВТЭ при сравнении монотерапии эстрогенами и плацебо (39). Некоторые исследователи признают, что риск развития ВТЭ выше в случае применения комбинированной ЗГТ, чем при монотерапии эстрогеном (35,56), в то же время некоторые рекомендации и клинические руководства различий между ними не проводят.
Считается, что риск, связанный с приемом пероральных эстрогенов, сопряжен с пресистемным печеночным метаболизмом, вызывающим выработку коагулянтов, которые нарушают антитромботические процессы (10). В ряде исследований было показано, что трансдермальный путь введения эстрогена, по всей видимости, предотвращает риск развития ВТЭ, связанный с пероральными препаратами (4,5,23–27,56).
Несколько клинических исследований показали эффективность геля 17β-эстрадиола для женщин в постменопаузе. Archer DF et al. (Арчер Д.Ф. и соавт.) провели клиническое исследование с участием 221 женщин в постменопаузе. Пациентки случайным образом были разделили на три группы: в первой группе пациентки в течение 12 недель получали трансдермально гель 17β-эстрадиола в дозе 1,25 г (содержащий 0,75 мг эстрадиола), во второй группе - гель 17β-эстрадиола 2,5 г (содержащий 1,5 мг эстрадиола), в третьей группе - плацебо. Результаты показали значительное снижение (P <0,05) средней частоты приливов средней и высокой интенсивности, а также средней частоты и интенсивности всех приливов в группах, применяющих гель 17β-эстрадиола по сравнению с плацебо. Среднее количество приливов средневысокой интенсивности в конце исследования составило 2,0; 2,8 и 5,2 при применении геля 17β-эстрадиола 2,5 г, геля 17β-эстрадиола 1,25 г и геля плацебо соответственно.
Целью исследования было определение эффективности, безопасности и минимальной эффективной дозы геля эстрадиола для лечения симптомов постменопаузы. Здоровые женщины в постменопаузе с 7 или более приливами средней и высокой интенсивности в день или 50 - 60 или более в неделю были разделены на группы. Испытуемым наносили трансдермальный гель, содержащий 1,5 мг эстрадиола (n = 73), 0,75 мг эстрадиола (n = 75) (Эстрожель 0,06%) или плацебо (n = 73) в исследовании III фазы; 0,375 мг эстрадиола (n = 119), 0,27 мг эстрадиола (n = 118) (0,03% гель) или плацебо (n = 114) в исследовании IV фазы. Частота приливов от средней до высокой интенсивности, а так же интенсивность всех приливов значительно снизилась по сравнению с плацебо на 4 и 12 неделях при применении 1,5, 0,75 и 0,375 мг эстрадиола. Общая частота положительных ответов на лечение в целом была ниже в исследовании IV фазы, чем в исследовании III фазы с утвержденной дозой эстрадиола 0,75 мг. При использовании эстрадиола в дозе 0,75 и 1,5 мг изменения индекса созревания влагалища (VMI – vaginal maturation index) от исходного уровня до 12-й недели были статистически значимыми (p < 0,001) по сравнению с плацебо; при применении эстрадиола в дозе 0,375 мг (но не в дозе 0,27 мг) отмечено улучшение индекса созревания влагалища (p< 0,001), увеличение количества поверхностных клеток (р = 0,005) и уменьшение количества парабазальных клеток (p= 0,002) по сравнению с плацебо. К числу наиболее распространенных нежелательных явлений, потенциально связанных с проводимым лечением, относились: головная боль, инфекция, боль в груди и тошнота (исследование III фазы), бессонница и головная боль (исследование IV фазы). Лечение не вызвало никаких серьезных нежелательных лекарственных явлений; не было зарегистрировано ни одного случая смерти. Трансдермальный гель c содержанием 0,75 мг эстрадиола был самой низкой дозой, которая эффективно снижала частоту и интенсивность приливов средней и высокой интенсивности, улучшала индекс созревания влагалища и хорошо переносилась.
Недавнее исследование ESTHER, проведенное методом «случай-контроль» показало, что в отличие от пероральных эстрогенов терапия трансдермальными эстрогенами не влияет на повышение риска ВТЭ. После корректировки с учетом потенциально искажающих факторов отношение рисков развития ВТЭ у пациентов, получавших терапию пероральными и трансдермальными эстрогенами, по сравнению с лицами, не получавшими гормональную терапию (ГТ), составило 3,5 (95% ДИ 1,8–6,8) и 0,9 (0,5–1,6) соответственно. Расчетный риск развития ВТЭ у пациентов, получающих терапию пероральными эстрогенами по сравнению с пациентами, получавшими эстрогены трансдермально, составил 4,0 (1,9–8,3). В соответствие с этими данными риск тромбообразования при использовании трансдермальной ГТ эстрогенами ниже, чем при использовании ГТ пероральными эстрогенами (Oger, Североамериканское общество по менопаузе (NAMS)).
Дети
Не применяется в детском возрасте.